Dítě Se V San Antoniu Rodí Bez Kůže: Hledají Příčiny

Dítě Se V San Antoniu Rodí Bez Kůže: Hledají Příčiny
Dítě Se V San Antoniu Rodí Bez Kůže: Hledají Příčiny

Video: Dítě Se V San Antoniu Rodí Bez Kůže: Hledají Příčiny

Video: Dítě Se V San Antoniu Rodí Bez Kůže: Hledají Příčiny
Video: Второй период родов, период изгнания © Second stage of Labour 2024, Duben
Anonim

Lékaři v Texasu zoufale hledají důvody, proč se dítě San Antonio narodilo bez kůže na většině těla. Malý Ja'bari Gray přišel na tento svět v lednu a od té doby strávil svůj krátký život v nemocnicích kvůli vzácné nemoci, pro kterou mu chybí nejdelší orgán v těle a má oči, bradu a krk.

„Můj syn Ja'bari se narodil 1. ledna 2019 v 11:40 v Metodické nemocnici,“vysvětluje Priscilla Maldonado Gray, matka dítěte, na stránce GoFundMe. "Po celou dobu mého těhotenství bylo všechno v pořádku, takže ultrazvuk ukázal, že jsem nezískal větší váhu a museli mě v 37. týdnu vyvolat."

To, co se stalo poté, co se dítě narodilo, nechalo všechny beze slova: „Když ho vzali ven, uvědomili si, že se narodil bez kůže, jeho oči byly zaseknuté a že to bude vyžadovat operaci, narodil se ve 3 librách,“vysvětlila 25letá žena..

„Prostě jsem mlčel,“řekl Maldonado Radio News 4 San Antonio o době, kdy byl schopen vidět svého syna, který má na hlavě a části nohou pouze kůži a který vyžaduje úlevu od vícenásobných změn. oblečení denně a různých typů krémů a mastí, které zmírňují bolest a udržují ji bez infekcí.

"Počkáte, až budou všichni šťastní, když budete mít dítě, a já jsem neměl ponětí, dokud mě nevloží do místnosti, kde vysvětlím, co se děje." Byl jsem zmatený … nevěděl jsem, co se stane. “

Ja'bari Gray
Ja'bari Gray
Ja'bari Gray
Ja'bari Gray

„Vyžaduje, aby stroj mohl dýchat, a dvakrát„ odešel “a dvakrát ho doktoři oživili,“vysvětlila trápená žena, která spolu se svým manželem, Marvinem Grayem, 34, pracuje v potravinářském zařízení. Rychlá Taco Cabana.

Ja'bariova počáteční diagnóza byla Aplasia Cutis, velmi vzácný stav kůže, který obvykle ovlivňuje pokožku hlavy a části těla. Dítě však bylo převezeno do dětské nemocnice v Houstonu, kde ho lékaři sledují, když se připravuje na operaci, která odděluje jeho bradu od krku.

Specialisté mají podezření, že dítě trpí Epidermolysis bullosa, genetickým stavem, který postihuje přibližně 20 z každých miliónů dětí narozených ve Spojených státech a který způsobuje, že kůže se stává křehkou a snadno se plní vředy.

Očekává se, že lékaři mohou získat konečné výsledky pomocí genetických testů, kterým budou vystaveni rodiče dítěte, i když budoucnost je nejistá pro stvoření, které je ve stabilním, ale delikátním stavu.

Dosud její rodiče dokázali na GoFundMe získat více než jeden cíl, aby si pomohli sami. Kromě malých Ja'bari má pár další dvě děti ve věku 5 a 6 let.

„Od prvního dne říkali, že nemá šanci na přežití, a nemohl jsem se vzdát, nebo že se všichni odevzdají, když se sem dostane,“běžel Maldonado na výše uvedený řetěz. "Chci jen, aby se moje dítě vrátilo domů a bylo normální a aby ho bylo možné objmout."

Doporučená: