2024 Autor: Steven Freeman | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-17 08:15
Little Cyn'niah Burton tančí svou cestu k internetové hvězdě díky jejímu pozitivnímu přístupu a rozkošnému úsměvu.
Roztomilý tříletý z Woodville, Mississippi, se narodil se vzácnou genetickou poruchou osteogeneze imperfecta typu 3, která způsobuje těžkou křehkost kostí a malformace. U kojenců s tímto stavem se obvykle vyvinou zkrácené a ukloněné končetiny, malé hrudi a měkká čepice lebky, zprávy Osteogenesis Imperfecta Foundation a problémy s dýcháním a polykáním. Když se Cyn'niah narodila, měla již několik zlomených kostí, řekla maminka Destini Jacksonová Good Morning America.
„Strávila jeden měsíc v NICU - přivezli jsme ji domů a poté ji přivedli zpět kvůli kolika kvůli obsazení,“řekl Jackson GMA. "Musel jsem se naučit, jak s ní zacházet."
Protože se Cyn'niah sama nemůže pohybovat, aniž by se zranila, brzy podstoupí operaci, aby do svých nohou a stehenních kostí vložila teleskopické pruty, což jí může jednoho dne umožnit stát a chodit na vlastní pěst.
„Ví, že se pohybují další děti a snaží se dělat to, co dělají,“řekl Jackson GMA. "Mohu říct, že chce chodit, a může říct, že na ní je něco jiného."
Navzdory nepohodlí a obtížím, které zažívá v tak mladém věku, zůstal Cyn'niah - láskyplně přezdívaný Little Cee Bitty Bee - usměvavý paprsek slunečního svitu.
Celé týdny její matka poslala klipy a videa Cyn'niah na Facebook a Instagram a vyzvedla sbírku tisíců následovníků, kteří se naladili, aby viděli každodenní smíchy a tance batole (miluje rýhování Zlatých dívek).
„Je to absolutně nejsladší, nejzábavnější, inspirativní dítě, jaké jsem kdy viděl,“řekl Jackson GMA. "Automaticky zachytí vaše srdce a v něm můžete vidět odhodlání." Je tak temperamentní ai když je v bolesti, neustále se usmívá a nikdy jí nedovolí nic, aby ji udržovala. “
Rodina nedávno spustila stránku GoFundMe, aby získala peníze na nadcházející chirurgii Cyn'niah, která bude stanovena na tento měsíc. Zvýšil o něco více než 800 dolarů ze svého cíle 2 000 $.
„Chci, aby [Cyn'niah] věděl:„ Jsi trochu zvláštní, ale to neznamená, že nejsi jako každé jiné dítě, “řekl Jackson pro zpravodajství. "Pokud bude mít stejný přístup, půjde nad rámec toho, co si lidé myslí, že by mohla udělat."
Doporučená:
Žena Těhotná S Dvojčaty A Boj Proti Leukémii Způsobuje Zoufalý Prosba O Dárce Kostní Dřeně
Žena z jižní Kalifornie, která čeká dvojčata během dvou týdnů, zoufale potřebuje dárce kostní dřeně, aby jí pomohla porazit rakovinu, s níž byla diagnostikována dříve v těhotenství. Jen pár měsíců po porodu svých dvou dětí, 36 let, se Susie Rabaca začala cítit špatně.
Michelle Obama Připouští, že Se Během Inaugurace Donalda Trumpa „přestala Ani Snažit Se Usmívat“
Bývalá první dáma Michelle Obama odhalila, že nemohla skrýt své neštěstí v den inaugurace prezidenta Donalda Trumpa - ani to nezkoušela. Ve zvukové verzi své monografie Becoming, která se hrála během bývalého prvního nedělního rozhovoru s Robinem Robertsem z ABC News, paní Obama bědovala nad skutečností, že při Trumpově inauguraci „vibrující rozmanitost obou předchozích inaugurací byla pryč.
Dítě Se Změnilo Na „kámen“vzácnou Nemocí
Aidenův Jaiden Rogers byl poprvé diagnostikován v roce 2013 poté, co jeho otec Tim objevil na pravé stehně tvrdou hrudku
Dívka Narozená Ze Zmrazeného Embrya Před 25 Lety
Tennessee pár měl dívku díky embryu, které bylo zmrazeno 25 let
Úžasná' Desetiletá Dívka Narozená Bez Rukou Vyhraje Soutěž O Rukopis: 'Jen Zkusím Svou Nejtěžší
Sara Hinesley, třetí zrovnávač, která se narodila bez rukou, nedávno získala národní cenu za rukopis za její působivé kursivní dovednosti